الجين المتقابل المسؤول عن ظهور الصفه الوراثيه غير النقيه هو
الجين المتقابل المسؤول عن ظهور الصفه الوراثيه غير النقيه هو ؟، سؤال نستعرض لك إجابته في هذا المقال، تعد الجينات الوراثية هي العناصر المسئولة عن انتقال الصفات الوراثية من الآباء والأمهات إلى الأبناء، وتتشكل في الأصل من الحمض النووي الذي تتراوح أعداده ما بين المئات إلى الآلاف.
أما عن أعداد الجينات الوراثية في جسم الإنسان فهي تتراوح ما بين 20 ألف جين إلى 25 ألف جين، ويحتوي كل جين على نسخة وراثية من الأب وأخرى من الأم، وانتقال الجينات لا يعني بالضرورة أن يشبه الابن الأم أو الأب في الصفات الشكلية.
ما هو الجين المسئول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية ؟
- الإجابة: الجين السائد هو المسئول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية، وهو الجين الذي يعبر عن انتقال صفات وراثية أقوى من صفات الجين المتنحي وهو الجين الأضعف من النوع الأول.
- فعلى سبيل المثال صفة لون العين الأزرق أقوى من صفة لون العين البني في الإنسان، وصفة طول الساق أقوى من صفة قصر الساق في النباتات.
- أما عن الصفات المتنحية فهي الصفات التي لا تبرز في شكل الأبناء إلا إذا دمجت مع الصفة المماثلة لها.
مكونات الجينات
ذكرنا في السابق أن الجينات تتكون من الحمض النووي الذي يتآلف من مركبات النيوكليوتيدات، وتتمثل هذه المركبات في التالي:
- مركب الأدنين.
- مركب السيتوزين.
- مركب جوانين.
- مركب ثيمين.
مفهوم الكروموسومات
- يشير مفهوم الكروموسومات إلى مجموعة من الهياكل المصغرة التي تحتوي على البروتين والحمض النووي DNA والحمض النووي RNA.
- تعد الكروموسومات العنصر المسئول عن نشاط الخلايا وتكاثرها، ويمكن موقعها بالتحديد داخل النواة.
- كل حزمة من الجينات تشكل الكروموسومات، وفي كل خلية من الجسم تصل عدد الكروموسومات إلى 46 كروموسوم.
- يتمثل شكل الكروموسوم في مجموعة من الأحبال الرفيعة التي تتحول إلى أنابيب صغيرة عندما تحدث عملية الانقسام داخل الخلية.
- تعد الكرموسومات من العناصر الدقيقة التي لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة، وتتطلب رؤيتها نوع محدد من الميكروسكوب.
- تحمل الكروموسومات معلومات مختلفة عن الصفات الوراثية المكتسبة في الشكل مثل الطول ولون البشرة، إلى جانب أن منها ما يحمل معلومات مختصة بفصيلة الدم.
- لا ترتبط الكروموسومات بالصفات الوراثية فحسب بل جنس المولود أيضًا، فالكروموسوم الخاص بالذكور رمزه XY.
- أما عن الكروموسوم المسئول عن الإناث رمز XX.
- يعد كروموسوم الأب المسئول عن تحديد الجنس المولود والذي يكون رمزه X أو Y، بينما كروموسوم الأم رمزه X.
الاختبارات الجينية
- يتم إجراء الاختبار الجيني من خلال الحصول على خزعة من الأنسجة وعينة من الدم.
- تساعد الاختبارات الجينية في الكشف عن الأمراض التي قد تحدث نتيجة الطفرات الجينية.
- كما تكمن أهمية الاختبارات الجينية في تشخيص الأمراض الوراثية.
الأمراض المرتبطة بالجينات الوراثية
في حالة حدوث خلل في الجينات الوراثية فإن ذلك ينتج عنه الإصابة بالأمراض الوراثية مثل ما يلي:
التليف الكيسي
- وهو مرض يتسبب في الإصابة بانسداد الأمعاء وانسداد الرئة، حيث أنه يصيب خلايا الأعضاء التي تطلق مختلف السوائل من المخاط والعصارة.
- يتسبب التليف الكيسي في الإصابة بالتهاب الجيوب الأنفية ونقص الوزن.
الضمور العضلي
- وهو مرض يتسبب في نقص الكتلة العضلية في الجسم، وذلك نتيجة الطفرة الجينية التي تمنع نمو البروتينات المسئولة عن نمو عضلات الجسم.
- يتسبب الضمور العضلي في حدوث مشكلات في الحركة سواء في المشي أو في الركض، إلى جانب الشعور بألم في العضلات، وفقدان القدرة على النهوض عند النوم أو الجلوس.
متلازمة لينش
- هي متلازمة تتسبب في الإصابة بسرطان الرحم أو سرطان القولون، إذ تعد من أحد العوامل الأساسية المتسببة في الإصابة بهذا النوع من السرطانات.
- أكثر الفئات عرضة للإصابة بهذه المتلازمة من لديه تاريخ عائلي في الإصابة بسرطان القولون أو الرحم.
